在醫(yī)藥包裝領(lǐng)域，預(yù)灌封注射器、膠塞、鋁塑組合蓋等組件的力學(xué)性能直接影響藥品安全性與使用體驗(yàn)。傳統(tǒng)檢測(cè)設(shè)備功能單一、效率低下，已無(wú)法滿足企業(yè)對(duì)全鏈條質(zhì)量管控的需求。本文結(jié)合YBB0007-2015、YBB0011-2015標(biāo)準(zhǔn)，解析MST-0...

在軟膠囊生產(chǎn)領(lǐng)域，產(chǎn)品質(zhì)量是贏得市場(chǎng)信任的關(guān)鍵。而軟膠囊的彈性與韌性，作為衡量其物理性能的重要指標(biāo)，直接關(guān)系到產(chǎn)品的穩(wěn)定性、使用效果及消費(fèi)者體驗(yàn)。為此，精準(zhǔn)、高效的檢測(cè)設(shè)備顯得尤為重要。今天，我們就來(lái)深入解析一款專為軟膠囊設(shè)計(jì)的測(cè)試?yán)鳌?..

在纏繞膜生產(chǎn)行業(yè)，技術(shù)的持續(xù)進(jìn)步是推動(dòng)企業(yè)發(fā)展、提升產(chǎn)品質(zhì)量的核心動(dòng)力。對(duì)于纏繞膜生產(chǎn)廠家的研發(fā)人員、質(zhì)檢人員以及技術(shù)部人員等相關(guān)檢測(cè)部門(mén)而言，先進(jìn)的檢測(cè)技術(shù)和設(shè)備是實(shí)現(xiàn)生產(chǎn)優(yōu)化與質(zhì)量提升的關(guān)鍵。SPC-01纏繞膜黏性測(cè)試儀憑借其創(chuàng)新的技術(shù)...

在采血管生產(chǎn)領(lǐng)域，抽吸體積測(cè)試是確保產(chǎn)品性能的核心環(huán)節(jié)。傳統(tǒng)檢測(cè)方法因操作繁瑣、效率低下，已難以滿足YY0314-2021標(biāo)準(zhǔn)對(duì)高海拔檢測(cè)的嚴(yán)格要求。RDVT-01采血管抽吸體積測(cè)試儀通過(guò)全流程自動(dòng)化設(shè)計(jì)與智能氣壓控制技術(shù)，將單組測(cè)試時(shí)間從...

引言在醫(yī)藥包裝檢測(cè)領(lǐng)域，玻璃顆粒耐水性測(cè)試的效率與準(zhǔn)確性直接影響藥品安全性與企業(yè)合規(guī)性。預(yù)灌封注射器作為高風(fēng)險(xiǎn)醫(yī)療器械，其玻璃包材需通過(guò)121℃滅菌耐水性(YBB0025-2015/ISO720)和98℃長(zhǎng)期儲(chǔ)存耐水解性(YBB0036-2...

在預(yù)灌封注射器的生產(chǎn)中，帶針頭護(hù)帽的注射器因臨床使用便捷性成為主流。然而，其活塞與推桿的配合性檢測(cè)一直是行業(yè)難題。根據(jù)YBB0011-2015標(biāo)準(zhǔn)，帶螺紋活塞需承受3mm后拉位移不分離，傳統(tǒng)人工操作難以滿足精度要求。本文將解析MST-01醫(yī)...

在纏繞膜生產(chǎn)領(lǐng)域，黏性檢測(cè)作為衡量產(chǎn)品質(zhì)量和性能的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，其檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)的科學(xué)性與準(zhǔn)確性至關(guān)重要。對(duì)于纏繞膜生產(chǎn)廠家的研發(fā)人員、質(zhì)檢人員以及技術(shù)部人員等相關(guān)檢測(cè)部門(mén)而言，傳統(tǒng)的黏性檢測(cè)方法在精度、效率和功能多樣性上，往往難以滿足日益增長(zhǎng)的行業(yè)...

隨著醫(yī)療市場(chǎng)向高原地區(qū)的拓展，真空采血管的高海拔適應(yīng)性成為研發(fā)熱點(diǎn)。傳統(tǒng)測(cè)試方法因氣壓模擬精度不足、流程繁瑣，難以滿足YY0314-2021標(biāo)準(zhǔn)對(duì)高海拔產(chǎn)品的合規(guī)要求。RDVT-01采血管抽吸體積測(cè)試儀通過(guò)智能化氣壓控制與自動(dòng)化測(cè)試流程，為...

引言在制藥行業(yè)，玻璃包材的關(guān)鍵質(zhì)量屬性(CQA)直接關(guān)系藥品的安全性與有效性。預(yù)灌封注射器作為高風(fēng)險(xiǎn)醫(yī)療器械，其玻璃材料需通過(guò)121℃滅菌耐水性(YBB0025-2015/ISO720)和98℃長(zhǎng)期儲(chǔ)存耐水解性(YBB0036-2004/I...

在預(yù)灌封注射器的生產(chǎn)中，活塞失效可能導(dǎo)致藥液泄漏、推注不暢甚至醫(yī)療事故。根據(jù)行業(yè)統(tǒng)計(jì)，全球每年因活塞質(zhì)量問(wèn)題引發(fā)的藥品召回事件超過(guò)300起，造成直接經(jīng)濟(jì)損失超5億美元。本文通過(guò)分析典型失效案例，結(jié)合YBB0007-2015、YBB0011-...